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甲氧基是给电子还是吸电子

甲氧基，化学式为 CH3O-，式量31.03。甲醇分子中去掉羟基上的氢原子后，剩下的一价基团，是最简单的一种烷氧基。可以看成甲基醚的一部分。

产品信息

物质的理化常数；

国标编号61784；

英文名称：o-Methoxyaniline；o-Anisidine；

别名：邻甲氧基苯胺；邻茴香胺；邻氨基苯甲醚；

分子式：C7H9NO；OCH3C6H4NH2；

外观与性状：浅黄色油状液体；

熔点6.2℃；

沸点：225℃；；

溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚稀酸；

密度：相对密度（水=1）1.10；

稳定性：稳定；

危险标记：15（毒害品）；

主要用途：作为医药和染料的中间体，也用于食品工业制取香兰素等。

健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。

健康危害：对眼睛、粘膜、呼吸道及皮肤有刺激作用。唇及皮肤可能因缺氧而青紫。吸入、摄入或经皮肤吸收均对身体有害。

慢性影响：可引起呼吸系统疾病 。

吸电子

基团是在取代苯环上的氢时，苯环上电子云的相对密度下降的基团，相反，在苯环上电子云的相对密度升高被称为供电子基。基是吸电子基团还是供电子基，取决于它们对苯环的诱导作用、共轭效应和超共轭效应。

给电子

基团是在取代苯环上的氢时，苯环上的电子云相对密度增加的基团；相反，在苯环上电子相对密度下降的情况称为吸电基。基是吸电子基团还是给电子基团，取决于它们对苯环的诱导作用，共轭效应和超共轭效应。

判断方法

基团是否为供电子基团是由诱导效应和共轭效应（超共轭效应）共同决定的。

推电子诱导效应和推电子共轭效应（+C）的结果是基团表现为推电子，如：氧负离子（-O-）、烷基（-R）

吸电子诱导效应小于推电子共轭效应（+C）的结果是基团表现为推电子，如：二烷基氨基（）、烷基氨基（-NHR）、氨基（）、羟基（-OH）、烷氧基（-OR）、酰胺基（-NHCOR）、酰氧基（-OCOR）。